Sjældne Diagnoser har 52 medlemsforeninger.
Derudover organiserer Sjældne Diagnoser Sjældne-netværket for pårørende og borgere med sjældne diagnoser, for hvem der ikke findes en relevant patientforening.
Læs mere om netværket her>>
Bardet-Biedl Syndrom Danmark, Landsforeningen
DDOLF, Dansk Dercum og Lipødem Forening
Ectodermal Dysplasia i Danmark
Ehlers-Danlos foreningen i Danmark
Galaktosæmiforeningen i Danmark
HAE Danmark, patientforeningen
Handicappede Børn og Unge uden Diagnose
Huntingtons Sygdom, Landsforeningen
Marfan Syndrom, Landsforeningen for
Mitokondrie-foreningen i Danmark
MPS Danmark – Foreningen for Mukopolysaccaridose
Möbius Syndrom i Danmark, Foreningen for
Neurofibromatosis Recklinghausen, Dansk Forening for
Osler patienter i Danmark, Patientforeningen for
Osteogenesis Imperfecta, Dansk Forening for
Prader-Willi Syndrom, Landsforeningen for
Protein Nedbrydnings Defekt Foreningen
Rygmarvsbrokforeningen af 1988
Smith-Magenis Syndrom Forening
Sotos Syndrom, Landsforeningen for
Tuberøs Sclerose, Dansk Forening for
von Hippel-Lindau patienter og deres pårørende,foreningen af
Williams Syndrom, Dansk forening for
Vi bruger Podio, vores non profit CRM-software, til at holde vores projekter og netværk sammen på ét sted.