I 1997 blev Kis mor til Marie med Osteogenesis Imperfecta også kaldet medfødt knogleskørhed. De næste 16 år var Kis i konstant alarmberedskab og sygdommen overskyggede alt andet. Da Kis’ datter som 16-årig flyttede på efterskole, kunne Kis for første gang i flere år slappe af. Nu var der andre, der kunne tage sig af […]
Kun omkring én ud af en million rammes af den ultrasjældne neurologiske sygdom SPS, Stiff Person Syndrome. Da Annette for to år siden blev ramt af den ultrasjældne sygdom, begyndte en lang, sej kamp igennem systemerne. Annette oplevede at blive sendt rundt i sundhedssystemet i jagten på en diagnose. På hendes vej rundt i sundhedssystemet […]